UNIONE EUROPEA
Fondo sociale

 




Programma Operativo Nazionale  Per le Regioni dell’Obiettivo 1 “Ricerca Scientifica, Sviluppo Tecnologico, Alta Formazione”
2000-2006

Asse III “Sviluppo del capitale umano di eccellenza”

Misura III.6 – Promozione della partecipazione femminile al mercato del lavoro.


Ministero dell'Istruzione dell'Università
e della Ricerca
 

Tipologia di azione III.6/A: Percorsi formativi professionalizzati  per giovani donne laureate, disoccupate o in cerca di prima occupazione, finalizzati all’inserimento in strutture di ricerca  pubbliche o private o a capitale misto
 

 

Percorso formativo finalizzato alla formazione di “Assistente di progetto” in ricerca clinica ed esperto in valutazione economico-finanziaria del farmaco

Durata in ore: 1000      Periodo di realizzazione: marzo-ottobre 2003    Sede di svolgimento: Bari

 

beneficiari dell'azione
Saranno ammesse alla selezione le candidature di sesso femminile in possesso dei seguenti requisiti minimi indispensabili:

  • età non superiore a 50 anni alla data del 18 novembre 2002;

  • laurea in Farmacia/CTF/Scienze Biologiche/Medicina e Chirurgia;

  • possesso dello stato di disoccupazione o in cerca di occupazione;

  •  residenza da almeno sei mesi nelle regioni Obiettivo 1 (Sardegna, Sicilia, Calabria, Campania, Basilicata, Puglia, Molise).

finalità dell'iniziativa

     Il percorso formativo è finalizzato alla formazione della figura professionale specifica “Assistente di progetto” in ricerca clinica ed esperto in valutazione economico-finanziaria del farmaco nel settore della ricerca clinica farmaceutica, che avrà competenze relative:

  • all’ideazione conduzione e gestione degli studi clinici,

  • alla gestione della spesa farmaceutica,

  • alla conduzione di valutazioni costo-efficacia e costo beneficio del farmaco già nelle fasi della ricerca clinica.

La
figura formata avrà inoltre una conoscenza di base sulle procedure regolatorie previste dalla legge nazionale e internazionale, che regolano le autorizzazioni e le problematiche relative ai parametri di efficacia, sicurezza e qualità dei farmaci comprese le procedure per la farmacovigilanza. Pertanto potrà operare in strutture pubbliche o private di ricerca, tra le figure coinvolte a) nella conduzione di studi clinici, b) nella valutazione economica della ricerca clinica finalizzata alla immissione sul mercato e c) nel monitoraggio degli usi del farmaco nella pratica territoriale.

     Il progetto si propone di realizzare un percorso formativo ad alto contenuto innovativo, i cui obiettivi specifici sono:

  • Promuovere l’occupazione femminile nel settore della sperimentazione clinica e della gestione tecnico-economica della ricerca.

  • Favorire nuove opportunità occupazionali

  • nelle Industrie e negli Enti di ricerca pubblici  e privati anche in virtù dell’attuale normativa sui finanziamenti alla ricerca (D.Lgs. 297/99 e relative modalità procedurali, Legge 46/82 e relativa circolare n.1034240 del 2001)

  • negli Enti locali responsabili della gestione sanitaria

  • Creare un modello formativo esportabile ad altre aree tematiche ed ad altre realtà territoriali.

caratteristiche del percorso formativo

L’intervento prevede l’erogazione di 1000 ore formative, per un massimo di 25 partecipanti.

Le ore saranno così distribuite:

  • attività d’aula :509 ore

  • attività di progettazione sul campo: 23 ore

  • formazione a distanza 40 ore

  • attività di valutazione dell’apprendimento: 33 ore.

Presso il Consorzio per le Valutazioni Biologiche e Farmacologiche di Pavia e presso Aziende e Istituti operanti nel settore farmaceutico (in particolare, soci Tecnofarmaci S.c.p.A) saranno svolti:

  • stage tecnico-scientifici e tecnico-gestionali: 200 ore

  • visite di studio: 35 ore
    laboratorio e ricerca 160 ore

La frequenza del corso è obbligatoria. Eventuali assenze andranno debitamente giustificate.

L’attività formativa avrà durata pari a circa 7 mesi, e impiegherà circa 36 ore per settimana (6-8 ore/giorno).

 

ammissione e selezione:

Le modalità di selezione prevedono la verifica dell’esistenza dei requisiti, la somministrazione di test attitudinali e lo svolgimento di colloqui.

La selezione dei candidati avverrà sulla base di una graduatoria che terrà conto dei seguenti requisiti prioritari:

  • coerenza del profilo di ingresso con le caratteristiche della figura in uscita (titolo di studio, background professionale, conoscenze di base tecnico-scientifiche e tecnico-economiche pertinenti al percorso in oggetto)

  • conoscenza della lingua inglese

  • conoscenza dei sistemi informatici

  • attitudine al lavoro di gruppo e autonomo, con capacità di coinvolgimento verso azioni innovative

  • spiccata motivazione a partecipare all’iniziativa.

NON E’ AMMISSIBILE LA PARTECIPAZIONE ALLE SELEZIONI DI ALLIEVI FREQUENTANTI ALTRI PERCORSI FORMATIVI FINANZIATI NELL’AMBITO DELL’AVVISO 4391/2001 DEL MINISTERO DELL’ISTRUZIONE UNIVERSITA’ E RICERCA.

 

modalità di presentazione delle candidatura
La domanda di partecipazione al Corso, in carta semplice, dovrà pervenire entro il 3 marzo 2003, a mezzo posta,  o e-mail, ovvero consegnata di persona, ai seguenti recapiti:

                   
MEDITERRANEA , ASSOCIAZIONE PER LO SVILUPPO LOCALE

VIA PRINCIPE AMEDEO, 206-208 – 70121 BARI
TEL. 080/5249818
FAX 080/5232044 –
e-mail: mediterranea@medinforma.it


presso i quali è inoltre possibile ricevere ulteriori e più dettagliate informazioni.

Soggetto Proponente: ATI
 

Soggetto Attuatore: ATI
 

 
TECNOFARMACI




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